１、原子發(fā)射光譜儀由哪幾部分構成？

　　原子發(fā)射光譜儀器一般由激發(fā)光源、色散系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。

　　激發(fā)光源——提供試樣蒸發(fā)，原子化，激發(fā)的能量；

　　色散系統(tǒng)——將光源產生的復合光按波長順序分開；

　　檢測系統(tǒng)——檢測并記錄光譜。

　　根據(jù)所檢測到的特征譜線的波長和強度來測定物質的元素組成和含量。

２、直讀光譜儀的新型數(shù)字光源與傳統(tǒng)光源有哪些差異？

　　原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源有熱激發(fā)光源（如火焰）、電激發(fā)光源（如電弧和火花）、等離子體激發(fā)光源（如直流等離子體噴焰(DCP)、電感耦合等離子體炬(ICP)和微波電感等離子體炬(MIP)）、激光光源等。常用的激發(fā)光源性能如表2所示。

表2 常用原子發(fā)射光譜激發(fā)光源性能對比

　　直讀光譜儀采用的多為火花光源，也有少量采用電弧光源分析礦物或超低含量合金。傳統(tǒng)的火花光源采用電容電感充放電原理，電容電感參數(shù)確定后，激發(fā)波形固定，所有元素均采用相同的激發(fā)波形；但是不同樣品和不同元素需要不同激發(fā)波形，例如激發(fā)電位高的元素需要火花型放電波形提供高的激發(fā)能量，痕量元素需要電弧型放電波形改善蒸發(fā)效果，因此傳統(tǒng)火花光源的激發(fā)效果較差。

　　新型的數(shù)字光源采用多高頻電源脈沖合成技術，可實現(xiàn)任意激發(fā)波形，針對不同元素采用合適的激發(fā)波形，獲得佳激發(fā)效果，以滿足不同基體的分析需求，是傳統(tǒng)激發(fā)光源無法比擬的。

３、為什么小型全譜直讀光譜儀能達到大型多道光譜儀的分辨效果？

　　直讀光譜儀的分辨率受到入縫寬度、出縫寬度、光柵刻線數(shù)、光譜儀的焦距、光線入射角、光譜級次等因素的綜合影響，其中全譜和多道直讀光譜儀的主要區(qū)別在于出入縫寬度、光柵刻線數(shù)和焦距的不同。全譜型直讀光譜儀雖然焦距比較小，但其采用了更窄的入縫和更高刻線數(shù)的光柵，因此其光學分辨率與大型多道光譜儀相當；而且大型多道直讀光譜儀采用PMT作為檢測器，必須配合出縫來選擇光譜，受制于光譜強度、出縫的加工和光學調試難度等因素的影響，出縫寬度通常在50μm左右，影響了多道光譜儀的分辨能力。而全譜型直讀光譜儀采用CCD作為檢測器，其像素寬度僅為10μm左右，大大提高了光譜的分辨能力。

４、實現(xiàn)真空紫外波段測量的手段有哪些？

　　在直讀光譜儀的實際應用中，如C、P、S、As等元素的佳光譜線均在真空紫外波段，而空氣中的氧及水蒸氣等會對這些譜線產生強烈的吸收，使光譜強度急劇減弱，影響元素測量，所以應當將光室中的空氣除去。

　　目前主流市場上主要有兩種方式可以實現(xiàn)真空紫外波段元素的測量：光室抽真空或充惰性氣體（如氬氣、氮氣等）。

　　抽真空型的直讀光譜儀需要用額外的真空泵，存在油蒸汽污染嚴重、噪聲大等環(huán)境問題。同時，功耗高、真空穩(wěn)定速度慢，儀器需長期開機，浪費嚴重。

　　光室充惰性氣體能實現(xiàn)真空紫外探測能力的同時，還具有穩(wěn)定時間短，無噪聲等優(yōu)點，且能避免由于真空系統(tǒng)造成的光室變形、儀器漂移和環(huán)境污染等問題。目前，市場主流光譜儀多采用CCD傳感器作為檢測裝置，光室體積可做到很小，更有利于惰性氣體環(huán)境建立，從而得到更好的紫外元素分析效果，且該項技術已經(jīng)過十多年市場驗證，穩(wěn)定可靠。

５、全譜型光譜儀和多道型光譜儀各有什么特點？

　　全譜型光譜儀具有以下特點：

　　1）全譜檢測，能夠獲得紫外至可見的所有譜線，可根據(jù)需求來選擇分析譜線，易于實現(xiàn)多基體的分析；

　　2）能根據(jù)元素的含量范圍和基體種類選擇優(yōu)的分析譜線，實現(xiàn)更準確的測量；

　　3）易于擴展升級，用戶若需增加新基體或新元素的分析，只需添加相應分析程序，無需改變儀器硬件；

　　4）譜線信息豐富，結合扣背景、譜線分離等先進的算法，可以準確扣除各種光譜干擾；

　　5）儀器校準方便快捷，只需通過智能校準算法，即可實現(xiàn)光譜校正，無任何運動部件；

　　多道光譜儀的主要特點：

　　1）多采用PMT檢測器，具有噪聲低、動態(tài)范圍大的優(yōu)點，特別適合高純金屬的分析；

　　2）數(shù)據(jù)讀出速度快，可實現(xiàn)光譜時域解析（TRS）、單火花評估等功能，從而滿足酸溶物和夾雜物等特殊分析需求；

　　3）定制化生產，通道選擇出廠前已配置完成，升級困難。

　　4）受到PMT體積和安裝空間的限制，元素配置的通道有限，在分析不同含量范圍和基體種類的樣品時，往往采用同一分析譜線，不能實現(xiàn)佳的分析效果；

　　5）測量的是出縫寬度內的整體光強，這種方法無法消除背景和光譜干擾。